İran'daki Kelebek Hastalarının Durumu
ABD'nin tek taraflı yaptırımları sonucu, İran'da bulunmayan özel yara örtülerine ulaşamayan yaklaşık 1200 kelebek hastası, hükümetten destek göremediklerini ifade ediyorlar.
Belgesel Tanıtımı ve Temel Problemler
Başkent Tahran'da, halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) ile ilgili hazırlanmış olan "Kelebeğin Destanı" adlı belgeselin tanıtım etkinliği düzenlendi. Etkinlikte, yönetmen Ali Rıza Muhammedi ve EB Evi Derneği'nin kurucusu Hamid Rıza Haşimi basın toplantısı düzenledi.
Dernak Kurucusu Haşimi’nin Açıklamaları
EB Evi'nin Kurucu Başkanı Hamid Rıza Haşimi, kendi kızının da bu hastalığı taşıdığını anlatarak şöyle devam etti:
"2 çocuğum var, ikinci çocuğum EB hastalığına sahip. Hastalığına teşhis koyulmadığı için hastaneden çıkmamıza sebep oldular."
Toplantıda, İran'da 1200 kelebek hastasının bulunduğu belirtildi. Haşimi, bu hastaların tedavisinde gerekli olan özel yara örtülerinin, ABD'nin nükleer anlaşmadan çekilmesinin ardından temin edilemediğini vurguladı.
Uluslararası Destek ve Çözüm Arayışları
Haşimi, yara örtülerini Türkiye üzerinden almayı denediklerini ama İsveç'teki Mölnlycke şirketinin bunu kabul etmediğini kaydetti. Bu süreçte, az sayıda yara örtüsünün UNICEF aracılığıyla sağlandığını belirtti:
"Bu ambargolar yüzünden 15 kelebek çocuğumuz hayatını kaybetti."
Haşimi, EB Evi'nin devlet bütçesinden destek almadığını ve faaliyetlerini tamamen halkın bağışlarıyla sürdürdüğünü ifade etti. Ayrıca, devletin EB hastalarını 'özel hastalık' olarak tanımadığı için bütçe ayrılamadığını belirtti.
Belgeselin Küresel Önemi
Yönetmen Ali Rıza Muhammedi, bu belgeselin, EB hastalığı ile ilgili dünya genelinde yapılmış ilk çalışmalardan biri olduğunu vurguladı:
"Dünyada bu hastalığın yeterince bilinmediğini ve belgeselin küresel bir farkındalık yaratacak bir bakış açışına sahip olduğunu düşünüyorum."
Belgeselin gösteriminin 29 Ağustos’ta, yabancı konukların katılımıyla gerçekleşeceği bildirildi. ABD'nin sağlık sektörüne doğrudan yaptırımı olmamasına rağmen, bankacılık yaptırımları ve diğer kısıtlamalar, Iran'ın sağlık malzemeleri ve ilaç ithalatını güçleştiriyor.
İran'da ABD'nin tek taraflı yaptırımları nedeniyle ihtiyaç duyulan özel yara örtülerine erişemeyen yaklaşık 1200 kelebek hastası İran hükümetinden de gerekli yardımı göremediklerini belirtiyor. Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) hastalarının ABD'nin yaptırımları nedeniyle tedavilerinin zorlaşmasına dikkati çekmek için hazırlanan "Kelebeğin Destanı" adlı belgesel filmin tanıtımı yapıldı. Başkent Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde düzenlenen etkinlik sırasında yönetmen Ali Rıza Muhammedi (ortada) ile "EB Evi" Derneğinin kurucusu Hamid Rıza Haşimi (sağda) basın toplantısı düzenledi.
İran'da ABD'nin tek taraflı yaptırımları nedeniyle ihtiyaç duyulan özel yara örtülerine erişemeyen yaklaşık 1200 kelebek hastası İran hükümetinden de gerekli yardımı göremediklerini belirtiyor. Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) hastalarının ABD'nin yaptırımları nedeniyle tedavilerinin zorlaşmasına dikkati çekmek için hazırlanan "Kelebeğin Destanı" adlı belgesel filmin tanıtımı yapıldı. Başkent Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde düzenlenen etkinlik sırasında yönetmen Ali Rıza Muhammedi (ortada) ile "EB Evi" Derneğinin kurucusu Hamid Rıza Haşimi (sağda) basın toplantısı düzenledi.
İran'da ABD'nin tek taraflı yaptırımları nedeniyle ihtiyaç duyulan özel yara örtülerine erişemeyen yaklaşık 1200 kelebek hastası İran hükümetinden de gerekli yardımı göremediklerini belirtiyor. Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) hastalarının ABD'nin yaptırımları nedeniyle tedavilerinin zorlaşmasına dikkati çekmek için hazırlanan "Kelebeğin Destanı" adlı belgesel filmin tanıtımı yapıldı. Başkent Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde düzenlenen etkinlik sırasında yönetmen Ali Rıza Muhammedi (ortada) ile "EB Evi" Derneğinin kurucusu Hamid Rıza Haşimi (sağda) basın toplantısı düzenledi.
