Bist 100
8.991,6 0%
DOLAR
31,96 -0,29%
EURO
34,49 -0,2%
ALTIN
2.322,44 -0,7%

Alya Bebeğin Sağlıklı Doğumu ve Genetik Ayıklama Tedavisi

Samsun'da nadir genetik hastalıkların önüne geçmek için uygulanan yeni tedavi ile Alya bebek hayata gözlerini sağlıklı açtı.

Yayın Tarihi: 09.11.2024 13:16
Güncelleme Tarihi: 09.11.2024 13:33

Alya Bebeğin Sağlıklı Doğumu ve Genetik Ayıklama Tedavisi

Alya Bebeğin Sağlıklı Doğumu

Samsun'da, Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan yenilikçi genetik tedavi sayesinde sağlıklı bir bebek dünyaya geldi.

Genetik Hastalıkların Önlenmesi

Nadir görülen Peutz-Jeghers sendromu (PJS) taşıyan Orhan Sarı ve kardeşi Seyit Ahmet Sarı, çocuklarına bu hastalıktan miras kalmaması amacıyla OMÜ Tüp Bebek Merkezinde genetik ayıklama ile tüp bebek tedavisi gördü.

Sevgiyle Beklenen Alya

Orhan Sarı ve eşi Sümeyye Kübra Sarı, 5 Kasım’da sağlıklı bir kız çocukları olan Alya’yı kucaklarına almanın mutluluğunu yaşadı. Alya bebek, 2 kilo 100 gram ağırlığında doğdu ve hemen kuvözde tedavi altına alındı.

Sağlık ve Gelecek

Prof. Dr. İdris Koçak, tedavi sayesinde hastalığın ebeveynlerden çocuklara geçmesinin engellendiğini belirtti. Orhan Sarı, "Bundan sonraki neslimiz böyle bir hastalıkla karşılaşmayacak, bu yüzden çok mutluyuz," dedi.

Gelecek Umutları

Seyit Ahmet Sarı ve eşi Hayriye Sarı da sağlıklı bir çocuk sahibi olmayı bekliyorlar. Çiftin bebeklerine Alparslan ismini vermeyi planlıyorlar. Her iki aile de yaşadıkları zorluktan sonra sağlıklı bir geleceğe adım attıklarının heyecanını yaşıyor.

Devlet Desteği ve Tedavi Süreçleri

Orhan Sarı, geçmişte yaşadıkları zorlukların çocuklarına yansımaması için devlet ve Sağlık Bakanlığı'nın desteklerini beklediklerini vurguladı. Sümeyye Hanım ise, bu tedavi sürecinin iki yıl sürdüğünü ve başlangıçta birçok zorluk yaşadıklarını dile getirdi.

Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına...

Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.

Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına...

Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.